2,4,6-முந்நைட்ரோபென்சாயிக் அமிலம்
| படிமம்:Trinitrobenzoic acid.svg | |
| பெயர்கள் | |
|---|---|
| ஐயூபிஏசி பெயர்
2,4,6-முந்நைட்ரோபென்சாயிக் அமிலம்
| |
| இனங்காட்டிகள் | |
129-66-8  35860-50-5 | |
| Abbreviations | டி.என்.பி.ஏ |
| ChemSpider | 8204 |
| EC number | 204-958-2 |
InChI
| |
| யேமல் -3D படிமங்கள் | Image |
| பப்கெம் | 8518 |
| |
| UNII | 134ID308V9 |
| UN number | 0215 |
| பண்புகள் | |
| C7H3N3O8 | |
| வாய்ப்பாட்டு எடை | 257.11 g·mol−1 |
| தோற்றம் | வெளிர் மஞ்சள் |
| உருகுநிலை | 228.7 °செல்சியசு (சிதைவடையும்) |
| கரையாது | |
| கரைதிறன் | அசிட்டோன், மெத்தனால், பென்சீன், எத்தனால், ஈதர் கரைப்பான்களில் கரையும். |
| மட. P | 0.23 |
| ஆவியமுக்கம் | 7.23 10−9மி.மீ பாதரசம் |
என்றியின் விதி
மாறிலி (kH) |
2.62 10−14வளிமண்டல அழுத்தம் கனசதுர மீட்டர்/மோல் |
| காடித்தன்மை எண் (pKa) | 0.65 |
| கட்டமைப்பு | |
| படிக அமைப்பு | செஞ்சாய்சதுரம் அல்லது சாய்சதுரப்பிழம்புரு |
| தீங்குகள் | |
| முதன்மையான தீநிகழ்தகவுகள் | வெடிக்கும் |
| GHS pictograms | 
|
| GHS signal word | அபாயம் |
| H201 | |
| P210, P230, P240, P250, P280, P370+380, P372, P373, P401, P501 | |
மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும் பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். | |
2,4,6-முந்நைட்ரோபென்சாயிக் அமிலம் (2,4,6-Trinitrobenzoic acid) என்பது (O2N)3C6H2CO2H என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கரிமச் சேர்மமாகும். பென்சாயிக் அமிலத்தின் நைட்ரேட்டு வழிப்பொருளான இச்சேர்மம் அதிகமான வெடிக்கும் பண்பை கொண்டுள்ளது.
தயாரிப்பு
2,4,6-முந்நைட்ரோதொலுயீனை ஆக்சிசனேற்ற வினைக்கு உட்படுத்தி 2,4,6-முந்நைட்ரோபென்சாயிக் அமிலம் தயாரிக்கப்படுகிறது. 2,4,6-முந்நைட்ரோதொலுயீனுடன் நைட்ரிக் அமிலத்திலுள்ள சோடியம் குளோரேட்டு மற்றும் இருகுரோமேட்டு சேர்க்கப்படுகிறது.[2] and with dichromate.[3]
வினைகள்
சூடாக்கும்போது 2,4,6-முந்நைட்ரோபென்சாயிக் அமிலம் கார்பாக்சில் நீக்க வினைக்கு உட்பட்டு 1,3,5-முந்நைட்ரோபென்சீனைக் கொடுக்கிறது. வெள்ளீயத்துடன் இச்சேர்மத்தைச் சேர்த்து ஒடுக்க வினைக்கு உட்படுத்தினால் 2,4,6-முந்நைட்ரோ அமினோபென்சீனாயிக் அமிலத்தை அளிக்கிறது.[4] இது புளோரோகுளுசினால் சேர்மத்தை தயாரிக்க உதவும் முன்னோடிச் சேர்மமாகும்.
மேற்கோள்கள்
- ↑ "2,4,6-Trinitrobenzoic acid". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (in English). பார்க்கப்பட்ட நாள் 1 April 2022.
- ↑ Brown, D. J. (1947). "Improved preparation of 2:4:6-trinitrobenzoic acid" (in en). Journal of the Society of Chemical Industry 66 (5): 168. doi:10.1002/jctb.5000660510. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/jctb.5000660510.
- ↑ Clarke, H. T.; Hartman, W. W. (1922). "2,4,6-Trinitrobenzoic Acid". Organic Syntheses 2: 95. doi:10.15227/orgsyn.002.0095.
- ↑ Clarke, H. T.; Hartman, W. W. (1922). "1,3,5-Trinitrobenzene". Organic Syntheses 2: 93. doi:10.15227/orgsyn.002.0093.