1,2-தயசோல்

1,2-தயசோல்
பெயர்கள்
	ஐயூபிஏசி பெயர் 1,2-தயசோல்
	வேறு பெயர்கள் ஐசோதயசோல்
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	288-16-4
ChEBI	CHEBI:35600
ChemSpider	60838
	InChI InChI=1S/C3H3NS/c1-2-4-5-3-1/h1-3H ; Key: ZLTPDFXIESTBQG-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C3H3NS/c1-2-4-5-3-1/h1-3H; Key: ZLTPDFXIESTBQG-UHFFFAOYAS;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
பப்கெம்	67515
	SMILES n1sccc1;
UNII	38FAO14250
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C3H3NS
வாய்ப்பாட்டு எடை	85.12 g·mol−1
கொதிநிலை	114 °C (237 °F; 387 K)
காடித்தன்மை எண் (pKa)	-0.5 (இணை அமிலம்)
	வேறுவிதமாகக் கொடுக்கப்பட்டிருந்தாலன்றி; தரவுகள் பொருள்களின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில்; (25 °C [77 °F], 100 kPa) கொடுக்கப்பட்டுள்ளன. verify (இது ?) தகவல்பெட்டி மேற்கோள்கள்

1,2-தயசோல் (1,2-thiazole) C₃H₃N_S என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் அடையாளப்படுத்தப்படும் ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். ஐசோதயசோல் என்ற பெயராலும் இது அழைக்கப்படுகிறது. இச்சேர்மத்தின் கட்டமைப்பில் மூன்று கார்பன் அணுக்கள், ஒரு நைட்ரசன், ஒரு கந்தகம் என ஐந்து உறுப்புகள் கொண்ட அரோமாட்டிக் வளையம் உள்ளது.^[3] அசோல்கள் என்ற பல்லினவகைச் சேர்ம வகைப்பாட்டில் 1,2-தயசோல் இடம்பெறுகிறது. ஒத்த மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டைக் கொண்ட சமபகுதி அசோல்களிலிருந்து மாறுபட்டு பல்லின அணுக்கள் இங்கு அடுத்தடுத்து இடம்பெற்றுள்ளன.

ஐசோதயசோலின் வளைய அமைப்பானது மருந்துகளான சிப்ராசிடோன் மற்றும் பெரோசுபிரோன் போன்ற பெரிய சேர்மங்களின் உயிரியல் செயல்பாடுகளுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளது.

மேற்கோள்கள்

↑ Zoltewicz, J. A. & Deady, L. W. Quaternization of heteroaromatic compounds. Quantitative aspects. Adv. Heterocycl. Chem. 22, 71-121 (1978).
↑ Isothiazoles, D. W. Brown and M. Sainsbury, page 513
↑ Heterocyclic Chemistry, 3rd Edition, J.A. Joule, K. Mills, and G.F. Smith, page 394

[1] Zoltewicz, J. A. & Deady, L. W. Quaternization of heteroaromatic compounds. Quantitative aspects. Adv. Heterocycl. Chem. 22, 71-121 (1978).

[2] Isothiazoles, D. W. Brown and M. Sainsbury, page 513

[3] Heterocyclic Chemistry, 3rd Edition, J.A. Joule, K. Mills, and G.F. Smith, page 394

[2]

[1]

[3]

1,2-தயசோல்

மேற்கோள்கள்

வழிச்செலுத்தற் பட்டி

தேடு