பீனசைல் புரோமைடு
Jump to navigation
Jump to search
| பெயர்கள் | |
|---|---|
| ஐயூபிஏசி பெயர்
2-புரோமோ-1-பீனைலெத்தனோன்
| |
| வேறு பெயர்கள்
2-புரோமோ அசிட்டோபீனோன்; α- புரோமோ அசிட்டோபீனோன்; புரோமோமெத்தில் பீனைல் கீட்டோன்.
| |
| இனங்காட்டிகள் | |
| 70-11-1 | |
| ChEBI | CHEBI:51846 |
| ChEMBL | ChEMBL102953 |
| ChemSpider | 6023 |
| யேமல் -3D படிமங்கள் | Image |
| பப்கெம் | 6259 |
| |
| பண்புகள் | |
| C8H7BrO | |
| வாய்ப்பாட்டு எடை | 199.05 g·mol−1 |
| தோற்றம் | நிறமற்ற திண்மம் |
| உருகுநிலை | 50 °C (122 °F; 323 K) |
| கொதிநிலை | 136 °C (277 °F; 409 K) 18 மி.மீ Hg |
| தீங்குகள் | |
| தொழில்சார் நலமும் பாதுகாப்பும்: | |
முக்கிய இடர்கள்
|
Toxic(T) |
வேறுவிதமாகக் கொடுக்கப்பட்டிருந்தாலன்றி
தரவுகள் பொருள்களின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25 °C [77 °F], 100 kPa) கொடுக்கப்பட்டுள்ளன. | |
பீனசைல் புரோமைடு (Phenacyl bromide) என்பது C6H5C(O)CH2Br என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். நிறமற்ற இச்சேர்மம் பிற கரிமச் சேர்மங்களைத் தயாரிப்பதற்கான முன்னோடியாகவும் சக்திவாய்ந்த கண்ணீரோட்ட முகவராகவும் பயன்படுத்தப்படுகிறது. அசிட்டோபீனோனை புரோமினேற்றம் செய்து பீனசைல் புரோமைடு தயாரிக்கப்படுகிறது :[1].
- C6H5C(O)CH3 + Br2 → C6H5C(O)CH2Br + HBr
1871 ஆம் ஆண்டு இச்சேர்மம் முதன்முதலாக கண்டுபிடிக்கப்பட்டது [2].
மேற்கோள்கள்
- ↑ R. M. Cowper and L. H. Davidson. "Phenacyl bromide". Organic Syntheses. http://www.orgsyn.org/demo.aspx?prep=CV2P0480.; Collective Volume, vol. 2, p. 480
- ↑ A. Emmerling and C. Engler (1871). "Ueber einige Abkömmlinge des Acetophenons". Ber. 4 (1): 147–149. doi:10.1002/cber.18710040149.